公司介绍：
创建于1996年。现有员工400余人，其中工程技术人员117人，是一家专门从事与血液技术相关的一次性使用输血器械的科研、生产、销售的高新技术企业，现有按GMP标准建立的十万级净化厂房23000余平方米。技术力量雄厚：拥有“山东中保康医疗器具博士后科研工作站”，“山东省输血器械产品示范工程技术研究中心”，“山东中保康医疗器具院士工作站”，“山东省血液病毒灭活技术工程实验室”、 “山东省企业技术中心”及省级“一企一技术”研究中心六大科研平台。企业资产总额:44943.41万元；工程技术人员数64人；2019年技术开发经费总额：2065.64万元；、企业经营范围：生产、销售、维修Ⅲ类体外循环及血液处理设备（6845）、Ⅲ类医用高分子材料及制品（6866）、Ⅲ类注射穿刺器械（6815）、Ⅱ类医用冷疗、低温、冷藏设备及器具（6858）、Ⅰ类医用离心机（6841）、Ⅲ类其它器械（14-16）、大容量注射剂及技术服务；货物及技术进出口；场地设施租赁（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；
期望要求：
由于病毒标志检查在方法上的局限性，检测病毒种类的局限性和新病毒的不断被发现，从而不能完全剔除携带致病病毒。目前，全国供血量约为1000万单位，若以中等发达国家输血后传染病发病率为0.2%计，其中回输血液后感染者估计近百万人，目前国内血浆的病毒灭活处理已经陆续开展，为减少和预防经输血传播的病毒性疾病作出了巨大贡献，但是临床还有红细胞悬液、血小板和全血等成分输注，这些也存在很大的输血风险。另外，在输血时也面临着细菌感染的风险，因此要从根本上控制、杜绝血源性传染病，必需对全血进行病原体灭活处理。
预期参数：
本项目拟研究核黄素光化学技术灭活全血内病原体（细菌、病毒及白细胞）的效果以及对红细胞本身的影响，以探索出既能够灭活全血中的各类病毒（HBV、HCV、HIV）、细菌，又能够最小程度的破坏红细胞的生理功能的最佳方法，并开发出相应的应用于临床的器械或产品；全血病毒灭活处理后红细胞溶血率小于5%。技术水平国际领先，填补国内空白。
